Apporter le gène entier de la dystrophine, un défi possible ! AFM-Téléthon, publié le 04/02/2020 Des chercheurs sont parvenus à apporter, chez la souris, le gène entier de la dystrophine à l’aide d’un nouveau vecteur viral. Restaurer la dystrophine, protéine manquante dans la myopathie de Duchenne (DMD), fait partie des pistes thérapeutiques les plus étudiées […]
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