Auteur/autrice : GI DMDB
L’annonce du diagnostic
La révélation du diagnostic est un moment crucial qui marque durablement, si ce n’est pour toujours, et à partir...
Témoignage de François
C’était le 12 mars 2008. Nous venions de fêter de roses ta maman le 8 mars, journée internationale de la femme. Ce...
Témoignage de Jean-Pierre et Rosa parents de Jean-Baptiste
Nous avons découvert les premières difficultés de Jean-Baptiste, alors que nous avions déjà le diagnostic DMD,...
Témoignage de Vincent
VINCENT aujourd’hui âgé de 34 ans revient sur son parcours.
« Mes parents se sont battus pour que mon frère...
Duchenne et le cerveau
Le 7 septembre est depuis 2014 la journée mondiale de sensibilisation à la myopathie de Duchenne et de...
Le rôle de la dystrophine cérébrale dans la dystrophie musculaire
Implications pour les soins cliniques et recherche translationnelle
Le 249ième workshop de l’ENMC s’est déroulé...
Projet BIND
Le projet BIND a été la première initiative à grande échelle visant à améliorer la compréhension de l'atteinte...
Newsletter N°2 – La DMD et le cerveau
La Newsletter N°2 du Groupe d'intérêt est parue - septembre 2020
Destinée aux personnes atteintes de Dystrophie...
La Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD)
La Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie rare d’origine génétique qui touche les muscles. Elle...
