CRISPR/Cas9 dans la myopathie de Duchenne

Le système CRISPR/Cas9 C’est une approche qui, comme des « ciseaux moléculaires », peut enlever, réparer ou modifier une séquence d’ADN ou un gène en coupant à des endroits précis du génome, dans n’importe quelle cellule. Cet outil moléculaire est ciblé sur une région à modifier grâce à un petit ARN guide. Les stratégies thérapeutiques […]

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